1. Εγγραφή FDA: Οι κατασκευαστές και εισαγωγείς τσιγάρων E-πρέπει να καταχωρίσουν τις εγκαταστάσεις τους στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) και να καταχωρίσουν τα προϊόντα τους στον FDA.
2. Προ-Αίτηση καπνού στην αγορά (PMTA): Τα προϊόντα πρέπει να υποβληθούν στη διαδικασία PMTA και να λάβουν έγκριση από τον FDA για να διατεθούν νόμιμα στην αγορά στις Ηνωμένες Πολιτείες.
3. Συμμόρφωση επισήμανσης και συσκευασίας: Τα προϊόντα E-τσιγάρων πρέπει να συμμορφώνονται με τις απαιτήσεις επισήμανσης του FDA, συμπεριλαμβανομένων των προειδοποιήσεων για την υγεία και των λιστών συστατικών.
4. Καλές πρακτικές παραγωγής (GMP): Οι κατασκευαστές πρέπει να τηρούν την GMP για να διασφαλίσουν την ποιότητα και την ασφάλεια των προϊόντων.
5. Ξεκινώντας το φθινόπωρο του 2021, ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) εξέδωσε εντολές εξουσιοδότησης αγοράς και εντολές άρνησης εμπορίας για ηλεκτρονικά τσιγάρα. Από τον Ιούνιο του 2024, όλα τα εγκεκριμένα προϊόντα έχουν γεύση καπνού-.
6. Η αυστηρή ρύθμιση των δυνατών γεύσεων οδηγεί συχνά στον πολλαπλασιασμό της μαύρης αγοράς. Στην αγορά των ΗΠΑ, τα μη συμμορφούμενα προϊόντα μιας χρήσης-κυρίως φρούτα-με γεύση-συνεχίζουν να κυριαρχούν στην αγορά, καταστέλλοντας την αγορά σχετικά συμμορφούμενων προϊόντων με δυνατότητα επαναπλήρωσης. Σε συνδυασμό με την ανεπαρκή εφαρμογή του FDA, αυτές οι ρυθμιστικές προσπάθειες δεν έχουν αποφέρει ικανοποιητικά αποτελέσματα.
